通用名：泰它[tā]西普 商品名：泰愛 ^? 研究[jiū]代號：RC18

泰它西[xī]普是由[yóu]榮昌生[shēnɡ]物自主研發的[de]全球首款、同類首創的[de]注射用[yònɡ]重組B淋巴細胞刺激[jī]因子（BLyS）/增殖誘導配體（APRIL）雙靶[bǎ]點新型[xínɡ]融合蛋[dàn]白產品[pǐn]，在[zài]自身免[miǎn]疫疾病[bìnɡ]領域共[ɡònɡ]有8個[ɡè]適應癥[zhēnɡ]處于商[shānɡ]業化或[huò]后期臨床試驗階段。其[qí]中，系[xì]統性紅斑狼瘡[chuānɡ]適應癥[zhēnɡ]于2021年[nián]3月獲[huò]批在國內上市[shì]銷售，并于[yú]同年底[dǐ]進入國家醫保[bǎo]藥品目[mù]錄。由[yóu]于具有[yǒu]新靶點、新結構[ɡòu]、新機制[zhì]的特點，泰[tài]它西普[pǔ]發明專利先后[hòu]獲得中[zhōnɡ]國、美國、歐[ōu]洲等國家和地[dì]區的授[shòu]權，得[dé]到了國家“十[shí]一五”、“十[shí]二五”、“十三五[wǔ]”期間“重大[dà]新藥創[chuànɡ]制”科[kē]技重大[dà]專項支[zhī]持。

通用名：維迪[dí]西妥單抗 商[shānɡ]品名：愛地希[xī] ^? 研究代[dài]號：RC48

維迪西[xī]妥單抗[kànɡ]是由榮[rónɡ]昌生物[wù]研發的[de]中國首個原創[chuànɡ]抗體偶[ǒu]聯（ADC）藥物，是我[wǒ]國首個[ɡè]獲得美[měi]國 FDA、中國藥監局[jú]突破性[xìnɡ]療法雙重認定[dìnɡ]的 ADC 藥物。其胃癌[ái]、尿路上[shànɡ]皮癌適應癥分[fēn]別于2021年6月[yuè]、2021年12月獲[huò]中國藥監局批[pī]準上市[shì]銷售，并分[fēn]別于2022年1月[yuè]、2023年[nián]1月進入國家[jiā]醫保目[mù]錄。2021年8月，國際知名生[shēnɡ]物制藥公司西[xī]雅圖基[jī]因以高[ɡāo]達26億美元[yuán]的首付[fù]款和里[lǐ]程碑付[fù]款，從高[ɡāo]個位數到百分[fēn]之十五[wǔ]以上的[de]梯度銷售提成[chénɡ]獲得了[le]維迪西[xī]妥單抗[kànɡ]的全球[qiú]（亞太[tài]區除外[wài]）獨家[jiā]許可協[xié]議，交[jiāo]易額一[yī]度刷新[xīn]中國制[zhì]藥企業[yè]單品種海外授[shòu]權的最[zuì]高紀錄。

目前，公司[sī]產品管[ɡuǎn]線中處于研發[fā]和商業[yè]化階段[duàn]的創新[xīn]藥物多[duō]達幾十[shí]個。除泰[tài]它西普[pǔ]、維迪西妥[tuǒ]單抗兩大世界[jiè]級新藥外，另有一[yī]款在眼[yǎn]科治療[liáo]領域具[jù]有同類首創（First-in-class）潛力的[de]VEGF/FGF雙靶點創[chuànɡ]新融合[hé]蛋白產[chǎn]品RC28進入Ⅲ期[qī]臨床階段，五款藥處于Ⅰ/Ⅱ期[qī]臨床階段，多款藥處于IND準備階段[duàn]。